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关键词： 有机化学   教材   化学实验   高等学校  

ISBN: (数字)9787122322579 ISBN: (纸本)9787122322579

摘要： 《有机化学实验》（第二版）是“十二五”普通高等教育本科*规划教材，全书共5章，分别为有机化学实验的基础知识、基本操作、有机化合物的制备与鉴定、研究性、设计性和开放性实验等，共列入52个实验。为切实提高学生的操作能力，本书第2章在每类基本操作后都给出具体实验进行操作练习。《有机化学实验》（第二版）可作为高等院校化学、应用化学、化工、轻工、石油、纺织、材料、药学、环境、生物、食品、制药、安全、高分子、林产、冶金、农学等专业的教材，也可作为其他相关专业的教学用书或参考书，亦可作为相关行业工程技术人员的参考书。

关键词： 有机化学  

ISBN: (数字)9787305210389 ISBN: (纸本)9787305210389

摘要： 全书分上、下两册共十八章。前几章介绍有机化学的发展，有机化合物的特点、分类、研究方法、结构理论和反应的分类等。第七章介绍对映异构的各种基本概念。第九章重点介绍在有机化合物结构分析中有重要作用的紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱以及质谱等几种常用方法和手段。其余各章均按官能团体系阐述各类化合物的命名、结构、性质、合成及应用。

关键词： 有机化学  

ISBN: (数字)9787122315533 ISBN: (纸本)9787122315533

摘要： 本书共有14章和2章选读内容。全书以有机化学基本概念、基本理论和基本反应为基础，以结构和性质的关系与电子效应、空间效应为核心，以官能团为主线进行编写。内容包括绪论，烃类化合物（包括烷烃、烯烃、炔烃、二烯烃、脂环烃、芳烃等），烃的各类衍生物（包括卤素衍生物、含氧衍生物、含氮衍生物等），天然有机化合物（包括杂环化合物、糖类和蛋白质）。

关键词： 有机化学   医学专业   有效教学  

摘要： 有机化学是医学专业大一学生的一门重要基础课,为实现教学相长,促进课堂教学质量的提升,结合有机化学的特点,实践了有机化学教学中的有效教学。

关键词： 有机化学   中国科学院院士   学术类  

摘要： 《有机化学》是一份由中国化学会主办、中国科学院上海有机化学研究所承办的集中反映有机化学界的最新科研成果、研究动态以及发展趋势的学术类刊物,主要刊登有机化学领域基础研究和应用基础研究的原始性研究成果,设有研究专题、综述与进展、研究通讯、研究论文、研究简报、学术动态、亮点介绍等栏目,接受中文、英文稿件.

关键词： 萃取   萃取精馏   CAPE-OPEN   数学模型   模拟  

摘要： 液液萃取和萃取精馏作为重要的分离技术,被广泛的应用于石油、化工等生产领域。由于计算复杂性及单一软件固有的局限性,通常需要多个软件或多个组件与软件协同合作才能够快速准确地处理萃取与萃取精馏过程遇到的问题。因此开发符合CAPE-OPEN标准的萃取及萃取精馏单元模块,通过模块调用实现软件与组件间的集成,是十分必要的。本文通过对萃取及萃取精馏过程进行研究,明确萃取及萃取精馏模块的功能,对应的建立起数学模型,采用改进的流率加和算法对绝热萃取过程进行求解计算;采用等温流率加和算法对恒温萃取及指定塔板温度分布萃取过程进行求解计算;在对萃取精馏过程进行求解计算时则采用改进的内外层算法,根据面向对象的思想,使用Visual C++语言开发出基于CAPE-OPEN标准的萃取塔和萃取精馏塔单元模块,并对开发的模块进行有效性检验。采用开发的萃取塔及萃取精馏塔单元操作模块对芳烃抽提和丁二烯抽提等实例分别进行模拟。在相同物性数据和操作条件下,采用Aspen Plus模拟软件中的Extract及RadFrac模块及自主开发的萃取塔和萃取精馏塔单元模块进行计算,将计算结果与实际的工业验证指标进行对比分析。结果表明:本文开发的萃取塔及萃取精馏塔单元模块计算结果准确可靠,可用于实际的工业流程的模拟计算;开发的单元模块能够在遵循CAPE-OPEN标准的模拟系统中正常计算,并且能够在遵循该标准的模拟软件中进行调用,实现了组件与模拟软件之间的无缝集成。开发的基于CAPE-OPEN标准的萃取塔及萃取精馏塔单元操作模块成功的在流程模拟软件中调用,兼容性较强,有利于加快流程模拟软件的发展;可用于萃取及萃取精馏过程模拟研究,解决生产中遇到的问题,提高效益。

关键词： 大豆皂甙   炎症   TLR4信号通路   植物化学物   RAW264.7巨噬细胞  

摘要： 研究背景慢性非传染性疾病(Non-communicable chronic diseases,NCDs)严重危害人民健康,其预防和控制刻不容缓。研究表明,食物中的植物化学物可通过发挥抗炎活性而达到防制NCDs的作用。大豆皂甙(Soyasaponin,SS)是广泛存在于大豆及其制品中的一类植物化学物。近年来的研究表明SS具有抗炎活性,但其分子机理尚未彻底阐明。我们和其他实验室的前期研究结果发现,SS的抗炎活性可能与Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)有关,但SS调控TLR4信号通路的分子机理尚不清楚。目的本研究运用脂多糖(Lipopolysacchrides,LPS)和棕榈酸(Palmaticacid,PA)诱导建立巨噬细胞炎症模型,研究三种不同化学结构的大豆皂甙(A1、A2和I)对TLR4炎症信号通路中信号分子表达的影响,旨在探讨SS对TLR4信号通路的调控作用,阐明其抗炎活性的分子机理,为合理利用SS防制慢性炎症介导的NCDs提供新的思路和科学依据。方法1.实验分组(1)LPS和PA刺激RAW264.7小鼠巨噬细胞.:分别采用浓度为1μg/mL LPS和 200 μmol/L PA 处理细胞不同时长(0 min、10 min、30 min、1h、3 h、6 h、12 h和24 h)。(2)SS干预LPS或PA刺激的RAW264.7小鼠巨噬细胞:不同浓度(10、20、40μmol/L)的SS(A1、A2、I)预孵育细胞2h,再根据上述实验的结果,分别选择合适的LPS或PA刺激细胞的处理时长,同时设置阴性对照组、1 μg/mLLPS阳性对照组或200 μmol/L PA阳性对照组。*** Blotting检测蛋白表达量收集细胞制备蛋白样品,运用Western Blotting方法检测TLR4信号通路中信号分子(TLR4、MD-2、CD14、TIRAP、MyD88、TRAM、TRIF、IRAK4、IRAK1和TRAF6)的蛋白表达。使用Image J分析获得目标条带的灰度值,实验至少重复三次,数据用SPSS 19.0统计软件进行单因素方差分析,结果以Mean±SEM表示,P<0.05表示统计差异显著。结果1.巨噬细胞LPS-TLR4炎症信号通路相关分子的蛋白表达LPS处理1 h和3 h可增加MyD88的蛋白表达(P<0.05);LPS刺激3 h可增加IRAK4磷酸化水平(P<0.05);LPS刺激3 h、6 h和12 h能增加IRAK1磷酸化水平(P<0.05);LPS刺激30 min、1 h、3 h和6 h能上调信号分子TRAF6的蛋白表达(P<0.05),而LPS刺激12 h和24 h则下调了 TRAF6的蛋白表达(P<0.05),随着LPS刺激时间的增加,TRAF6蛋白表达呈先增加后降低的趋势。***(A1、A2、I)对LPS-TLR4炎症信号通路相关分子蛋白表达的调控LPS刺激1 h后,浓度为40 μmol/L的SS-A2和10 μmol/L SS-I能抑制由LPS引起的MyD88表达上调(P<0.05);LPS处理时间为3h时,不同浓度(10、20、40μmol/L)的 SS(A1、A2、I)能抑制 IRAK4 和 IRAK1 磷酸化水平(P<0.05);LPS处理时间为12h时,不同浓度(10、20、40μmol/L)的SS-A1和不同浓度(10、20 μmol/L)的SS-A2能拮抗由LPS引起的TRAF6蛋白表达下降(P<0.05)。3.巨噬细胞PA-TLR4炎症信号通路相关分子的蛋白表达PA刺激10min、30min、1h和3h可增加MyD88的蛋白表达(P<0.05);与对照组相比,PA刺激10 min后,IRAK4磷酸化水平升高(P<0.05),随着刺激时间的延长(30min、1h、3h、6h、12 h和24h),IRAK4磷酸化水平持续升高(P<0.05);PA刺激时间为30 min、1 h和3 h时,IRAK1磷酸化水平升高(P<0.05);PA刺激10min,TRAF6蛋白表达增加(P<0.05),而PA刺激12 h时,TRAF6的蛋白量表达下降(P<0.05)。***(A1、A2、I)对PA-TLR4炎症信号通路相关分子蛋白表达的调控不同浓度(10、20、40 μmol/L)的 SS(A1、A2、I)能抑制由 PA 刺激 30min后引起的MyD88蛋白表达增加(P<0.05);不同浓度(20、40μmol/L)的SS-A1和不同浓度(10、20、40μmol/L)的SS(A2和I)能抑制由PA刺激30min引起的IRAK4磷酸化水平增加(P<0.05);PA处理时间为30min时,不同浓度(10、20、40μmol/L)的 SS(A1、A2、I)均能

关键词： 有机化学   民族高校   教学方法   改革  

摘要： 有机化学是生命科学相关专业的一门重要的专业基础课,本文以北方民族大学生科学院为例,结合专业特点,总结了近年来在教学方法的探索、改进等方面的经验,在教学实践中取得了较好的教学效果。

关键词： 高中化学   微课程   实验   有机化学  

摘要： 微课程在高中化学的应用受到很多教师和学生的喜爱。教师应用微课程进行教学取得了良好的教学成果。高中化学对于高中生来说是一门非常重要的学科,所以在高中化学的教学中,应用微课程进行教学是非常必要的。

关键词： 18CrNiMo7-6   表面完整性   电化学抛光   残余应力   夹具设计  

摘要： 零件已加工表面质量的好坏直接影响零件性能和使用寿命,金属物理学、材料科学和疲劳断裂理论证明,零件的大部分失效始于表面裂纹。因此对零件已加工表面质量进行研究,提高零件加工表面质量,成为热点研究课题。残余应力作为表面质量的一个重要指标,对控制表面质量有着重要意义。18CrNiMo7-6齿轮钢经渗碳淬火、低温回火、精加工后,具有表面强度高和芯部韧性好等优点,广泛用于高速机车齿轮和减速器齿轮制造。热处理和机加工后齿轮表层都会存在一定的残余应力,了解内部残余应力的分布,分析其失效机理,有助于产品质量的改进以及产品使用寿命的提高。本文利用专用夹具通过电化学抛光的方法对18CrNiMo7-6齿轮钢进行深度方向的腐蚀,完成深度方向微观台阶状剥层,为测量残余应力、硬度沿深度方向上的分布提供一种新的思路。本文的主要研究内容如下:(1)通过COMSOL仿真模拟,研究电压、电导率和极间距离对电化学抛光质量的影响。对于工件微观表面较为凸出部分电流密度大,腐蚀速率快,对于平滑或内凹部分,电流密度小,腐蚀速率相对较慢。(2)对传统腐蚀设备的剥层效果分析,得出夹具设计的必要性,通过设计剥层夹具和电化学试验平台的搭建,实现了对18CrNiMo7-6齿轮钢沿深度方向的台阶状剥层。(3)通过对电解液、电流密度和抛光时间筛选试验可得,适用于18CrNiMo7-6齿轮钢的电化学抛光工艺参数如下:电解液为磷酸硫酸混合溶液(20%H2SO4 + 60%H3PO4 + 20%H2O),电流密度 0.49 A/cm2,抛光时间18min-25min,在此剥层条件下,可实现剥层速率3.43μm/min。(4)对剥层后的试样进行残余应力、硬度测量,结果表明:试样表层残余应力为-230 MPa,随着层深的增加,残余应力逐步由压应力变为拉应力,最后稳定在50 MPa左右;硬度在减薄总量85.86μm的情况下,围绕65.8-64.8 HRC之间波动,变化不大。